فيروس وردي

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 07:30، 10 أكتوبر 2018 بواسطة كنان الطرح (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب' {{فضل الكاتب الرئيسي|د. جاد الله السيد محمود}} '''الفيروسات الوردية Roseoloviruses''' هي جنس من الفيروس...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
د. جاد الله السيد محمود
المساهمة الرئيسية في هذا المقال

الفيروسات الوردية Roseoloviruses هي جنس من الفيروسات من رتبة الفيروسات الهربسية Herpesvirales من عائلة الفيروسات الهربسية Herpesviridae، من فصيلة الفيروسات الهربسية بيتا Betaherpesvirinae. يعمل البشر كمضيفين طبيعيين لهذه الفيروسات، وتتضمن حاليًا 3 أنواع، وهي الفيروس الحلأي البشري 6أ والفيروس الحلأي البشري 6ب والفيروس الحلأي البشري 7. تسبب هذه الفيروسات أمراضًا حموية، تترافق أحيانًا مع طفح (الوردية الطفلية أو طفح ظاهر فجائي) تشفى عمومًا تلقائيًا، لكن تستمر مدى الحياة.

تكون المضاعفات الأشد مميتة في بعض الأحيان وتظهر عند المرضى مكبوتي المناعة. حيث قد تترافق مع التهاب الدماغ والتصلب المتعدد.

تبقى العدوى الكامنة في الخلايا الجذعية النقوية والخلايا الدبقية، وتتضاعف في الخلايا اللمفاوية التائية CD4+.

الخواص البنيوية

هذه الفيروسات فيروسات مغلفة كروية إلى متعددة الأشكال، بقطر 150-200 نانومتر. وهي ذات تناظر متعدد الوجوه. يحتوي الكابسيد على 162 موحود، ويحاط بلحافة.

توجد معقدات بروتينات سكرية مغروسة في الغلاف الشحمي.

الجينوم

تحتوي هذه الفيروسات على دنا خطي ثنائي الطاق.

التضاعف

التضاعف الحال

  • يحصل التصاق للبروتينات السكرية الفيروسية بمستقبلات خلايا المضيف، ما تتواسط حصول التقام الفيروس لداخل الخلية.
  • ما يزال دخول الفيروس لداخل الخلية غير واضحٍ، وقد يعتمد على نمط خلية المضيف. فقد يحصل التقام وقد يحصل اندماج بالغشاء البلاسمي.
  • ينتقل الكابسيد إلى المسام النووية حيث يتحرر الدنا الفيروسي في النواة.
  • في بعض الأحيان يندمج الجينوم الفيروسي في صبغي المضيف، وبذلك ينتقل الفيروس لحالة كامنة.
  • يحصل نسخ جينات باكرة مباشرة تدعم انتساخ لاحق لجينات باكرة تحمي الفيروس من المناعة الفطرية للمضيف.
  • نسخ رنا مرسال فيروسي باكر باستخدام بوليمراز المضيف 2، يرمز لبروتينات تتداخل في تضاعف الدنا الفيروسي.
  • تحصل الدورة الأولى من تضخيم الجينوم الحلقي بطريق التضاعف ثنائي الاتجاه.
  • اصطناع نسخ متسلسلة خطية من الدنا الفيروسي عن طريق التدوير الحلقي.
  • نسخ جزيئات رنا مرسال متأخرة باستخدام بوليمراز المضيف 2، ترمز لبروتينات هيكلية.
  • تجميع الفيروس ثم تحريره في النهاية في الغشاء البلاسمي.

التضاعف في الطور الكامن

يحصل تضاعف اليصبوغ الفيروسي الحلقي بالترادف مع تضاعف دنا الخلية المضيفة.

المصادر