أمفيتامين

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 19:59، 7 ديسمبر 2013 بواسطة سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox| verifiedrevid = 306938324 | | IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | image2 = Amphetamine-3d-CPK.png | CASNo_Ref = {...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أمفيتامين
Systematic (IUPAC) name
(±)-1-phenylpropan-2-amine
Clinical data
Pregnancy cat. C (US)
Legal status Controlled (S8) (AU) Schedule III (CA) Class B (UK) Schedule II (US) Prescription-Only Medicine
Routes Oral, intravenous, vaporization, insufflation, suppository, sublingual
Pharmacokinetic data
Bioavailability Oral 20-25%[بحاجة لمصدر]; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100%
Protein binding 15–40%
Metabolism Hepatic (CYP2D6[1])
Half-life 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer
Excretion Renal; significant portion unaltered
Identifiers
CAS number 300-62-9 405-41-4
ATC code N06BA01
PubChem CID 3007
DrugBank APRD00480
ChemSpider 13852819
Synonyms (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine
Chemical data
Formula C9H13N 
Mol. mass 135.2084
Physical data
Melt. point 285–281 °C (545–538 °F)
Solubility in water 50–100 mg/mL (16C°) mg/mL (20 °C)
 YesY (what is this?)  (verify)

الأمفيتامين (بالألمانية: Amphetamin) عرف سنة 1930 كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة 1937 أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي 1960 شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما مثيامفيتامين (بالإنجليزية: methamphetamine). لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة فصام. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات الكوكائين.

  • آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا.

التأثيرات الدوائية

يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض

الاعراض

ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول جرعة مفرطة وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة والبارانويا وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع

المشتقات

للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها :

أنظر أيضا

مصادر

  1. Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM; et al. (2007). "Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users". J Anal Toxicol. 31 (1): 31–6. PMID 17389081.